? ? ? 2021年2月10日，國家藥監局、國家中醫藥局、國家衛生健康委、國家醫保局《關于結束中藥配方顆粒試點工作的公告》（以下簡稱“公告”）正式發布，公告自2021年11月1日起施行。開始施行同時，《關于印發〈中藥配方顆粒管理暫行規定〉的通知》（國藥監注〔2001〕325號）廢止，這是中藥配方顆粒行業的重大里程碑事件。政策解讀詳見文末“閱讀原文”，或在“和利康源醫療科技”微信公眾號查詢。

? ? ? 我們非常欣喜地看到中藥配方顆粒行業迎來了發展的春天。大家多年的努力得到了行業的認可，傳統中醫藥收獲創新發展。在過去十余年的時間里，作為中藥配方顆粒行業調劑設備的重要參與者和行業先行者，北京和利康源醫療科技有限公司（以下簡稱“和利康源”）感恩市場和客戶提出的調劑設備使用需求，以及對和利康源提供的產品與服務的認可，使我們非常榮幸地進入該領域，并能持續為該領域提供真誠的服務。

? ? ?和利康源作為一家負責任的公司在中藥配方顆粒調劑設備行業中深耕十余年，在和利時集團技術產品平臺的基礎上，投入了大量的人力物力，為客戶提供了上萬臺實用型產品，經歷了調劑產品從形成產品需求到市場應用的全生命周期管理，對行業理解更加深刻，并對產品形成了科學的規劃，相信通過一代又一代的產品開發能夠滿足不同客戶的使用需求，促進行業的技術進步與發展。

? ? ?未來，和利康源將義不容辭地肩負促進行業發展和技術創新的使命，繼續堅持“不斷創新，追求卓越，一次到位”的工作方針，將多年積累的先進自主技術和智能控制、智慧管理的方案更好地應用在本行業中，充分體現“自主可控、安全可信”的理念，促進行業健康、安全地發展。行業標準是我們的最低要求，我們將繼續大踏步前進為客戶和行業做出更大的貢獻，使配方顆粒廠家無后顧之憂，專心專注于滿足中醫藥生產和臨床全過程，使中醫藥更好地造福大眾，發揚光大。

和利康源中藥配方顆粒調劑設備主要體現以下幾個方面優勢：

調劑設備方面，和利康源擁有上萬家終端用戶的應用案例和實踐經驗，助力客戶實現中藥配方顆粒高效調劑，滿足市場對中藥配方顆粒日益增長的需求；同時，我們基于多年行業應用和技術積累，把多列快速包裝技術應用到顆粒調劑設備，面對不同醫療機構的使用場景開發不同型號設備，滿足客戶多樣化需求，進一步提升了調劑設備直接、高效、安全、衛生和便捷等方面的性能。

對于直接接觸藥品的部件，和利康源不僅一直使用符合藥用要求的材料，而且在幾年前就建設并啟用了符合GMP要求及國家標準的D級潔凈車間，給終端用戶提供超越期望的服務，為用藥安全提供切實保障。

基礎設施方面，面對公告發布帶來的需求增長，和利康源具備隨時擴展生產線的條件，確保可靠、穩定、及時地履行對客戶的交付承諾，全方位為客戶應對新政，抓住機會保駕護航。

管理體系方面，和利康源通過了ISO13485醫療器械質量管理體系、ISO 9001質量管理體系、ISO45001職業健康安全管理體系、ISO14001環境管理體系的多體系認證，具備一類醫療器械的生產資質，直接接觸藥品的部件按照GMP要求生產，安全可信的研發和生產過程，確保滿足未來行業的更高要求。

產業鏈服務方面，和利康源將與各中藥配方顆粒廠家全方位合作，不僅提供配方顆粒調劑設備，而且能夠提供中藥配方顆粒生產、包裝全過程自動化生產線整體解決方案。同時在國家及行業標準的制定、醫療機構設備使用環節符合GUP規范方面盡一份力，助力產業健康發展。